2020. gada septembrī Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. (INNOVITA) tika atzinīgi novērtēta kā progresīva grupa valsts cīņā pret Covid-19 epidēmiju.Šis ir vienīgais in vitro diagnostikas uzņēmums Hebei provincē, kas saņēmis šo godu.
“Pēc Covid-19 epidēmijas uzliesmojuma Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. nekavējoties rīkojās, lai izmantotu tehniskās priekšrocības, ko sniedz, daudzus gadus koncentrējoties uz elpceļu infekcijas slimību diagnostikas komplektiem, un steidzami izvietoja eliti, lai veiktu zinātniskie pētījumi."INNOVITA iepazīstināja.
INNOVITA ir zinātniski pētnieciskā komanda, kas sastāv no doktora grāda un augstākā līmeņa profesionāliem darbiniekiem.Visi R&D komandas dalībnieki atteicās no atvaļinājuma un no dažādām vietām atgriezās uzņēmuma R&D centrā, pēc iespējas ātrāk atgriezās darbā un nodevās Covid-19 noteikšanas reaģentu izpētei un izstrādei.Sacensībās ar laiku, sacensībām ar strauji izplatošo vīrusu, paļaujoties uz elpošanas ceļu diagnostikas reaģentu tehniskajām priekšrocībām, riskējot inficēties ar vīrusu un pārvarot grūtības no izejvielu skrīninga un procesa optimizācijas līdz klīniskai pārbaudei, INNOVITA veiksmīgi izstrādāja 2019-nCoV antivielu. Testa komplekts.
2020. gada 9. februārī produkts izturēja Nacionālās pārtikas un zāļu pārvaldes ekspertu aizstāvēšanu.11. februārī Zinātnes un tehnoloģiju ministrija to atzina par valsts galveno pētniecības projektu.22. februārī INNOVITA izstrādāja jauna veida 2019-nCoV antivielu testa komplektu, kas izcēlās no daudzajiem valstī deklarētajiem produktiem un kļuva par vienu no pirmajiem diviem uzņēmumiem valstī, kas ieguva Covid-19 antivielu testa reģistrācijas apliecību. reaģenti.Slaveni eksperti atzina INNOVITA 2019-nCov antivielu testa komplekta diagnostisko efektu.
Atšķirībā no Covid-19 plaši pazīstamajiem nukleīnskābju noteikšanas reaģentiem, INNOVITA ir izstrādājusi jaunu Covid-19 antivielu noteikšanas reaģentu.Pārbaudes procesā pacientam var noteikt lgM antivielu, un lgM antivielu var noteikt pacienta infekcijas 7. dienā vai 3. slimības sākuma dienā, nodrošinot visaptverošāku atsauci uz klīnisko diagnozi.
Publicēšanas laiks: 18.10.2021