2019-nCoV neitralizējošu antivielu tests (QDIC)
Produkta informācija:
Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG tests ir paredzēts, lai kvantitatīvi noteiktu neitralizējošu antivielu pret jauno koronavīrusu (2019-nCoV) cilvēka serumā, plazmā vai pilnās asinīs (pirkstu galu asinis vai venozās pilnās asinis) paraugos.
2019-nCoV ietver četrus galvenos strukturālos proteīnus: S proteīnu, E proteīnu, M proteīnu un N proteīnu.S proteīna RBD reģions var saistīties ar cilvēka šūnas virsmas receptoru ACE2.Pētījumi liecina, ka to cilvēku paraugi, kuri ir atveseļojušies no jaunās koronavīrusa infekcijas, ir pozitīvi neitralizējošās antivielas.Neitralizējošo antivielu noteikšanu var izmantot, lai novērtētu vīrusu infekcijas prognozi un iedarbības novērtējumu pēc vakcinācijas.
Princips:
Komplekts ir kvantu punktu imunofluorescences hromatogrāfijas tests, lai noteiktu 2019-nCoV RBD specifiskās IgG neitralizējošās antivielas cilvēka serumā, plazmā vai pilnās asinīs (pirkstu galu asinis un venozās pilnās asinis) paraugos.Pēc tam, kad paraugs ir uzlikts parauga iedobei, ja neitralizējošo antivielu koncentrācija ir augstāka par zemāko noteikšanas robežu, URB specifiskās IgG antivielas reaģēs ar daļu vai visu UBR antigēnu, kas marķēts ar kvantu punktu mikrosfērām, veidojot imūnsavienojumu.Tad imūnsavienojums migrēs pa nitrocelulozes membrānu.Kad tie sasniegs testa zonu (T līnija), savienojums reaģēs ar peles anti-cilvēka IgG (γ ķēdi), kas pārklāts uz nitrocelulozes membrānas un veidos fluorescējošu līniju.Nolasiet fluorescences signāla vērtību ar fluorescences imūntesta analizatoru.Signāla vērtība ir proporcionāla neitralizējošu antivielu saturam paraugā.
Neatkarīgi no tā, vai paraugā ir vai nav UBD specifiskas neitralizējošās antivielas, rezultātu logā vienmēr jāparādās kontroles līnijai, ja testa procedūra ir veikta pareizi un reaģents darbojas, kā paredzēts.Kad vistas IgY antiviela, kas marķēta ar kvantu punktu mikrosfērām, migrē uz kontroles līniju (C līnija), to uztvers kazas anti-vistas IgY antiviela, kas iepriekš pārklāta uz C līnijas, un veidojas fluorescējoša līnija.Kontroles līnija (C līnija) tiek izmantota kā procesuālā kontrole.
Sastāvs:
| Sastāvs | Summa | Specifikācija |
| IFU | 1 | / |
| Testa kasete | 20 | Katrs aizzīmogots folijas maisiņš, kurā ir viena testa ierīce un viens desikants |
| Paraugu šķīdinātājs | 3 ml*1 flakons | 20 mM PBS, nātrija kazeīns, ProClin 300 |
| Mikropipete | 20 | Mikropipete ar 20 μL marķiera līniju |
| Lancete | 20 | / |
| Alkohola spilventiņš | 20 | / |
Pārbaudes procedūra:
● Asins paņemšana pirkstos
● Nolasiet rezultātu ar fluorescences analizatoru
